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2025年执业药师《药事管理与法规》强化试卷（三）
- 年份：2025年
- 类型：强化试卷
- 总分：100.00分
- 时长：90分钟
- 题量：100
- 做题人数：0人
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题型介绍
一、A型题（最佳选择题）（（40小题，每题1分，共40分）
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根据《“健康中国2030”规划纲要》，到2050年健康中国的战略目标是（）。
A.主要健康指标居于低收入国家前列
B.主要健康指标居于中高收入国家前列
C.主要健康指标进入高收入国家行列
D.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家
【正确答案-参考解析】：参加考试可见
二、B型题（配伍选择题）（（共40道小题，每题1分，共40分）
三、C型题（综合分析选择题）（（共10道小题，每小题1分，共10分）
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被告人鲁某于2020年第二季度，从河北省安国中药材专业市场购进大量超过有效期的剧毒药“氯化琥珀胆碱注射液”，去掉药名和商标，伪造成批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”。然后将其卖给“甲省乙县丙乡”农村医师孟某、赵某和张某。孟、赵和张明知该药品来路不明，仍然于采购当天分别给两岁幼女王某、四岁幼童夏某以及成年人刘某使用了该药。结果王某、夏某器官组织受到损伤导致严重功能障碍，刘某重度残疾。
【正确答案-参考解析】：参加考试可见
四、X型题（多项选择题）（（10小题，每题1分，共10分，少选不得分）
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根据《生物制品批签发管理办法》，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括（）。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂
【正确答案-参考解析】：参加考试可见
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